Wiarygodność zbiórki potwierdzona
Walczymy o sprawność Kasi – rzadka choroba genetyczna niszczy jej kości
Kasia ma 10 lat. Kasia jest pogodną, wrażliwą i niezwykle dzielną dziewczynką. Uwielbia rysować, malować oraz spędzać czas z rówieśnikami. Marzy o tym, by móc biegać, bawić się na placu zabaw i huśtać się jak inne dzieci.

Pierwsze poważne problemy zdrowotne pojawiły się, gdy miała zaledwie 8 miesięcy. Po przebytym zapaleniu płuc doszło do nagłego krwawienia, a dalsza, specjalistyczna diagnostyka zakończyła się rozpoznaniem rzadkiej choroby genetycznej – zespołu McCune’a-Albrighta. Schorzenie to powoduje poważne zaburzenia hormonalne, w tym przedwczesne dojrzewanie, a także rozległe zmiany kostne obejmujące cały organizm. Mimo długotrwałego leczenia hormonalnego oraz udziału w programie lekowym, rozwój fizyczny Kasi znacznie wyprzedzał jej wiek. Największym problemem pozostają jednak postępujące zmiany kostne – osłabienie struktury kości, ich deformacje oraz zwiększona podatność na złamania.

Kasia przeszła już kilka poważnych operacji ortopedycznych. W 2018 roku wykonano zabieg stabilizacji kości udowej po pęknięciu biodra. W 2020 roku konieczna była kolejna operacja. Pomimo częściowej poprawy nadal występuje skrócenie lewej nogi oraz zmiany osteolityczne. Lekarze nie wykluczają dalszych zabiegów operacyjnych w przyszłości. Córka pozostaje pod stałą opieką wielu poradni specjalistycznych. Każda wizyta lekarska, konsultacja, badanie obrazowe, rehabilitacja oraz leczenie wiążą się z bardzo wysokimi kosztami, które znacząco przekraczają nasze możliwości finansowe. Dodatkowo niedawny wypadek w szkole pogorszył jej stan zdrowia i wymaga dalszej diagnostyki oraz leczenia. Zwracamy się z ogromną prośbą o wsparcie dalszego leczenia, specjalistycznych konsultacji, badań diagnostycznych, intensywną rehabilitację oraz ewentualne kolejne operacje. Każda, nawet najmniejsza pomoc, daje Kasi szansę na sprawniejsze, mniej bolesne dzieciństwo oraz realną nadzieję na lepszą przyszłość.
